泰瑞达仪器-直读光谱仪

直读光谱仪这样维护能多用5年

 三、正确的取样和制样
       数据的准确度除了受仪器本身性能影响，与取样和制样也有密不可分的关系。
       1 试样的制备：取样要有代表性，没有气孔、裂纹、砂眼和夹渣。
       2 样品的磨制：要平整、有纹理、磨完不能用手摸，不能沾上水或油。
       3 激发部位：圆形试样激发点在半径的1/2处，不规则的试样激发点在对角线的1/2处（不能在同一部位激发多次）。
       四、光谱仪真空泵的维护
       真空泵是我们光谱仪配套的设备之一，很多客户只关注仪器本身，往往忽略了配套设备的维护，直读光谱仪原理，然而真空泵的保养也是很重要的一部分。
       1、每日检查泵内油质、油位。
       2、每星期检查真空泵是否漏油，用风枪清理残留在进气滤芯上的灰尘和杂物。
       3、每月检查排气过滤器功能，是否存在冒烟、喷油等现象。

  分析原因
       1.气的影响
       气能够防止试样表面被氧化，提高背景与谱线的强度之比，稳定激发的质量。硫分析的稳定性，与气的流量，压力的稳定有关，同时也受到气纯度的影响。
       气的影响分为三个方面：（1）气不纯；（2）气流量太小；（3）气的静态流量。
       (1)气不纯时硫的强度有一定程度的波动，一般表现为无规律的偏低，标准化无法消除影响，这种影响很容易发现，一旦气不纯，激发表现为声音异常，听起来尖锐，另外激发点也不正常。当气严重不纯时激发点发白，轻度不纯时点的边缘有白花存在，因为气中有氧存在会再激发初期与金属原子结合而形成氧化层，干扰甚至破坏整个激发过程，使硫的强度受到不同程度的影响。消除这一影响的关键在于：保证气的纯度不低于99.995%，且管路的气密性良好。
       (2)气流量和压力太小的影响。气流量和压力决定气对试样放电表面的冲击力，若气的流量和压力太小造成冲击力低，不足以将试样激发过程中产生的氧和氧化物冲洗掉，而这些氧化物会凝聚在样品表面和电极上，抑制试样的继续蒸发，造成硫元素没有完全蒸发而后分析结果的偏低（这种现象对其他元素也适应）。气流量和压力使激发室内气不足，使激发质量不好或激发不完全，硫的强度表现为严重偏低甚至没有，只要增大气流量就可以解决，在正常分析前首要检查气的流量压力表，输出压力控制在2.2Mpa-2.5Mpa之间，流量在3.5L/min。
       (3)气的静态流量影响。光谱仪在待机或一段时间内不分析时要保证一定的静态流量，静态的流量控制大约0.2~0.5L/min，光路内无静态或静态不足，会影响200nm以下的元素的光强值，直读光谱仪，S的光强值表现为偏低并伴随不稳定，直读光谱仪，随着时间的推移光强值不断升高。这种现象的处理办法很简单，多激发几次并等待时间30分钟以上。（这种现象也适用于C和P元素）

2.样品激发不完全，C元素检测含量远远**实际含量。
       故障分析与排除：夏天工作时，发现样品激发不完全，C元素检测含量远远**实际含量，在排除其他故障因素后，认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25度左右，光电直读光谱仪，再进行样品激发，各元素含量检测结果正确，故障解决。所以在季节变换的时候，温度变化较大的时候，尽量要保持仪器有工作环境室内，温度恒温，并及时做标准化程序来对曲线进行校正。
3.光谱仪的气速度很快
       故障分析与排除：检查一下压力表是否在正常范围内，也可能是气路各接头处有漏气。
4.钢样激发后的激发点处有黑黑的一圈
       故障分析与排除：首先检查气的纯度，再看一看气的火花台出口，查看排废气的管子是否堵塞，需不需要清理。火花台出口堵塞可能会导致排气不顺畅，使激发点处呈现黑黑的一圈。如果黑圈颜色较深，还会不断的扩大，成扩散状，也可能是试样不平整或者放置试样的时候半天漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。另外激发电的积碳现象，漏气、激发台磨损、试样不平均都会造成这样的现象，更换电极时也要注意，以免造成积碳现象。